🫁 투약
플루티카손프로피오네이트·살메테롤
Fluticasone Propionate and Salmeterol · 지속성 베타2 효능 기관지확장제와 흡입용 코르티코스테로이드 복합 천식 조절제 · 플루테롤흡입용캡슐500/50(플루티카손프로피오네이트,살메테롤)
용법·용량
- 성인 및 12세 이상: 플루티카손프로피오네이트 500 μg·살메테롤 50 μg 캡슐 1개를 전용 흡입기로 1일 2회 흡입한다.
- 이 제품 기준 최대 허가용량: 1일 2캡슐이며, 플루티카손프로피오네이트 1,000 μg·살메테롤 100 μg에 해당한다.
- 4~11세 소아는 플루티카손프로피오네이트 100 μg·살메테롤 50 μg 제형을 1일 2회 사용하며, 이 500/50 제품 용량은 권장되지 않는다.
- 4세 미만은 사용 근거가 확보되지 않았다.
- 고령자와 신부전 환자는 용량 조절이 필요하지 않으며, 간부전 환자는 사용 자료가 확보되지 않았다.
모니터링
- 정기적으로 천식 증상 조절 상태와 속효성 흡입제 사용 증가 여부를 평가한다.
- 심혈관질환 환자는 심박수 증가, 수축기혈압 상승 및 부정맥 발생 여부를 관찰한다.
- 당뇨병 환자는 혈당 상승 가능성을 고려해 혈당을 확인한다.
- 급성 중증천식 또는 저칼륨혈증 위험 환자는 혈중 칼륨농도를 모니터링한다.
- 만성폐쇄폐질환 환자는 흉부 감염 의심 증상을 관찰한다.
부작용
- 심박수 증가, 수축기혈압 상승 또는 부정맥이 나타날 수 있다.
- 매우 드물게 혈당이 상승할 수 있다.
- 고용량 교감신경흥분제 영향으로 혈중 칼륨이 감소할 수 있다.
- 만성폐쇄폐질환 환자는 폐감염 위험에 주의한다.
- 급성 악화 상황에서 사용하면 중증 급성 호흡기 사고가 발생할 수 있다.
상호작용·병용금기
- 잔틴 유도체, 스테로이드 또는 이뇨제 병용과 저산소증은 저칼륨혈증 위험을 높일 수 있다.
- 제공된 DUR 병용금기인 이트라코나졸·심바스타틴 조합은 본제 성분과 관련된 병용금기로 확인되지 않는다.
🚨 즉시 중단·보고
- 투여 후 호흡곤란이 심해지거나 생명을 위협하는 급성 천식 증상이 나타나면 사용을 중단하고 즉시 보고한다.
- 속효성 흡입 베타2 효능약 사용량이 증가하면 천식 악화 가능성이 있으므로 즉시 의학적 평가를 받는다.
- 심한 두근거림, 빠른 맥박 또는 부정맥이 나타나면 즉시 보고한다.
- 만성폐쇄폐질환 환자에게 흉부 감염이 의심되면 즉시 의사에게 보고한다.
환자 안내
- 캡슐은 삼키거나 씹지 말고 반드시 첨부된 전용 흡입기에 넣어 입으로 흡입한다.
- 증상이 없어도 매일 정해진 횟수로 사용하며 임의로 용량을 변경하지 않는다.
- 이 약은 급성 천식 발작을 빠르게 완화하는 약이 아니므로 처방받은 속효성 흡입제를 휴대한다.
- 차광된 기밀용기에 넣어 실온 1~30℃에서 보관한다.
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