💊 투약
미분화플루드로코르티손아세테이트
Fludrocortisone acetate · 광질코르티코이드 계열로 부신피질부전 및 염손실성 부신성기증후군에 사용하는 부분 대체요법제 · 플로리네프정(미분화플루드로코르티손아세테이트)
용법·용량
- 애디슨 질환: 보통 1일 0.1 mg. 환자 반응에 따라 0.1 mg씩 주 3회부터 1일 0.2 mg까지 조절한다.
- 치료 중 일시적 고혈압이 발생하면 1일 0.05 mg까지 감량할 수 있다.
- 애디슨 질환에서는 코르티손 또는 히드로코르티손과 병용하는 것이 바람직하다.
- 염손실성 부신성기증후군: 1일 0.1~0.2 mg.
- 소아 용량 및 별도의 최대용량은 제공된 공인 원자료에 명시되지 않았다.
모니터링
- 혈압 상승 여부를 관찰하고 고혈압 발생 시 처방의에게 보고한다.
- 체중 증가, 부종, 체액 저류 및 울혈성 심부전 증상을 관찰한다.
- 질병 악화 또는 완화와 수술·감염·외상 등 스트레스 상황을 지속적으로 확인한다.
- 감염 증상과 기존 감염증의 악화 여부를 관찰한다.
- 당뇨병 환자는 혈당 상승 여부를 관찰한다.
부작용
- 나트륨·체액 저류로 부종, 혈압 상승 또는 울혈성 심부전이 악화될 수 있다.
- 식욕부진, 설사, 두통, 미각 저하가 보고되었다.
- 경련, 실신, 환각이 보고되었다.
- 근육 위축 또는 중증근무력증 악화가 나타날 수 있다.
상호작용·병용금기
- 애디슨 질환에서는 적절한 대체요법을 위해 히드로코르티손 또는 코르티손과 병용하는 것이 바람직하다.
- 제공된 DUR 병용금기인 이트라코나졸과 심바스타틴 조합은 이 약의 성분과 직접 관련된 병용금기가 아니다.
- 이 약 자체에 대한 병용금기 및 기타 상호작용 정보는 제공된 원자료에서 확인되지 않았다.
🚨 즉시 중단·보고
- 호흡곤란, 급격한 부종 또는 울혈성 심부전 의심 증상이 나타나면 즉시 투여 여부를 재평가하고 보고한다.
- 경련, 실신 또는 환각이 나타나면 즉시 보고한다.
- 단순포진성 각막염 환자에서 안구 통증이나 시력 변화가 나타나면 각막 천공 위험을 고려해 즉시 보고한다.
- 감염 증상이 새로 발생하거나 악화되면 즉시 보고한다.
환자 안내
- 임의로 용량을 변경하지 말고 수술, 감염, 외상 또는 증상 변화가 있으면 의료진에게 즉시 알린다.
- 부종, 체중 증가, 호흡곤란 또는 혈압 상승 증상이 있으면 의료진에게 알린다.
- 2~8℃에서 밀폐 보관한다.
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